血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病，一般女性为基因传递者，男性为发病者。也就是说血友病“传男不传女”。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体，具体表现为凝血功能障碍、凝血时间延长、终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。15～20/10万男孩中有发病，此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占80%，血友病B占20%，血友病C较少见。

母婴传播疾病的阻断

母亲可以通过胎盘，或分娩时通过产道，也可通过哺乳传染病毒，那么这个时候母婴传播疾病的阻断就成了迫在眉睫的事情，可是大家知道母婴传播疾病的阻断方法吗？接下来妈妈网百科就来告诉大家母婴传播疾病的阻断方法吧！

1、孕妇在怀孕早期发现感染艾滋病病毒，可自愿选择是否继续怀孕。如果选择继续妊娠，应到当地承担艾滋病抗病毒治疗任务的医院或妇幼保健机构，在医生的指导下，采取服用抗病毒药物、住院分娩以及产后避免母乳喂养等预防传播的措施。

2、携带乙肝病毒的孕妇可从怀孕7个月起，每月打1支乙肝高效免疫球蛋白。如果是临近生产的孕妇发现得了乙肝，在发现时可立即打1支乙肝高效免疫球蛋白。乙肝妈妈最好选择剖腹产为生产方式。并对新生儿即时进行联合免疫，初生儿出生后24小时之内、第2个月及6个月及时注射乙肝疫苗。

3、孕妇性治疗原则：诊断必须明确，越早治疗，效果越好，治疗后要经过足够时间追踪观察，确保彻底治愈。传染源及性接触者需接受检查或治疗，治疗前及治疗期间禁止性交。所生婴儿需接受检查及随访，以确定有无感染。

遗传概率高的血友病

在生活中，许多人混淆了血友病和白血病。事实上，两者都有共同的特征，即它们有凝血功能障碍。如果患有白血病，受伤后伤口愈合速度非常慢。它也容易出现血流问题。血友病患者无法受伤，血友病是遗传性的，只能继承男孩。它属于对于隐性遗传疾病，大多数母体疾病分为50％和100％。如果女性患有血友病，那么继承给儿子的机会是100％。如果有这种情况，请为自己祈祷。生了一个女儿！

试管婴儿能阻挡遗传病吗

试管婴儿技术可从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，给带有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。具体方法是，在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎做诊断(此方法简称PGD)，从中选择最符合优生条件的那一个，或者多个胚胎植入母体。

全世界遗传性疾病有4000多种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病多达200多种，譬如地中海贫血、先天愚型、血友病、色盲等。因此，在避开遗传病这一方面，试管婴儿又占据了明显的上风。

综上便是本文“辅助生殖能否保证胎儿健康”简单介绍，希望朋友们能明白辅助生殖对不孕不育人群的重要性，而且辅助生殖随着时代的发展，只会越来越好，所以朋友们不用担心通过辅助生殖生出来的孩子的健康问题，当然怀上之后各种孕检不要落下哦！

血友病的遗传方式

血友病是一种遗传性出血疾病，其中患者人体的血液无法正常凝结，这可能就会导致自发性出血，甚至受伤或手术后长期的出血。原本在血液中含有丰富的凝血因子的蛋白质，可以帮助伤口止血。但是血友病患者的凝血因子较低，所以不能很好的止血。患者患上血友病的严重程度，主要是取决于血液中的因子含量，该因素数量越少，出血的可能性就越大。

血友病是因为其中一种基因的突变或变化所造成的，这个突变或变化，就为制备形成血凝块所需要的凝血因子蛋白提供了指导。而这种变化或突变，会阻止到人体内凝血蛋白正常工作或完全丢失，而这些基因位于X染色体上。

男性有1条X和1条Y染色体，女性有2条X染色体。男性从母亲那继承了X染色体，从父亲那继承了Y染色体，女性从父母那里继承一个X染色体。人体的X染色体包含Y染色体上不存在的许多基因，这就意味着男性拥有X染色体上大多数基因的一个副本，而女性有2个副本。因此可见，男性遗传了受影响的X染色体，而这个X染色体中的凝血因子发生突变，就会得血友病。当然，女性也可能患血友病，只是几率要小很多。

只有一个X染色体受到影响的女性是血友病的“携带者”，有得时候作为携带者的女性，也是会出现血友病症状的，并且还可能将患凝血因子基因突变的X染色体传给孩子。就有许多患有或者是曾经有血友病的家庭成员，会要求男婴在出生后立即做相关的检查。为了做出诊断，医生将进行血液检查以明确血液是否正确凝结。

“血友病的遗传方式是什么”这个问题，已经给大家做了简单介绍，希望可以帮助到大家。血友病虽然是一种遗传疾病，但也并不是没有治疗方法，医生们用的比较多的就是输注外源性凝血因子制剂，从而来抑制患者伤口出血。

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